Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Fetal hydantoin syndrome, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
Ante la sospecha de Fetal hydantoin syndrome, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 Q86.1 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 1912 |
|---|---|
| CIE-10 | Q86.1 |
| OMIM | 132810 |
| MeSH | C537922 |
| Especialidad | genética médica |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 37 de 1500 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 84 de 1500 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 1500 enfermedades |
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El código CIE-10 (ICD-10) es Q86.1 y el código Orphanet es 1912.
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Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Fetal hydantoin syndrome, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia: