Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para FACES syndrome, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
Las personas con FACES syndrome pueden presentar síntomas como anorexia, caquexia. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.
La lista completa de síntomas documentados incluye: anorexia, caquexia.
Ante la sospecha de FACES syndrome, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 1969 |
|---|---|
| MeSH | C536384 |
| Prevalencia | 0.100 por 100.000 |
| Síntomas | anorexia, caquexia |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 37 de 1500 enfermedades |
| Síntomas documentados | 2 | Percentil 92 de 1500 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 1500 enfermedades |
Los síntomas documentados incluyen: anorexia, caquexia.
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Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como FACES syndrome, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia: