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Enfermedad rara ORPHA 1309 · Actualizado: 2026-10-26

Espongiosis medular renal (CIE-10 Q61.5 · ORPHA:1309) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, espongiosis medular renal tiene 2 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 79 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Espongiosis medular renal

La base genética de Espongiosis medular renal está asociada a los genes: MUC1, HNF1B. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Espongiosis medular renal, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 Q61.5 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de Espongiosis medular renal

Código Orphanet1309
CIE-10Q61.5
OMIM174000
MeSHD007691
Especialidadnefrología
GenesMUC1, HNF1B

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 2 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes79% Síntomas84% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados2Percentil 79 de 1500 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 84 de 1500 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 1500 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Espongiosis medular renal

¿Qué genes están asociados a espongiosis medular renal?

Los genes asociados incluyen: MUC1, HNF1B. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho espongiosis medular renal o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de espongiosis medular renal?

El código CIE-10 (ICD-10) es Q61.5 y el código Orphanet es 1309.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo espongiosis medular renal o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Espongiosis medular renal, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM