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Enfermedad rara ORPHA 231 · Actualizado: 2026-09-14

dracunculiasis: síntomas, genes y tratamientos

dermatosis nodular producida por el crecimiento del parásito Dracunculus medinensis Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para dracunculiasis, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es dracunculiasis

dermatosis nodular producida por el crecimiento del parásito Dracunculus medinensis. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 231, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de dracunculiasis

Las personas con dracunculiasis pueden presentar síntomas como vómito, mialgia, picor, fiebre, náusea y otros signos que varían según la persona y la fase de la enfermedad. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.

La lista completa de síntomas documentados incluye: vómito, mialgia, picor, fiebre, náusea, urticaria alérgica.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para dracunculiasis se encuentran: Tiabendazol. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de dracunculiasis, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de dracunculiasis

Código Orphanet231
MeSHD004320
Especialidadinfectología, medicina tropical, helmintología
Síntomasvómito, mialgia, picor, fiebre, náusea, urticaria alérgica
TratamientosTiabendazol

Datos en resumen

Síntomas 6 Genes 0 Tratamientos 1

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes23% Síntomas91% Tratamientos77%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 23 de 535 enfermedades
Síntomas documentados6Percentil 91 de 535 enfermedades
Tratamientos documentados1Percentil 77 de 535 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Más información sobre dracunculiasis

La dracunculiasis o enfermedad de la lombriz de Guinea (GWD) es una dermatosis nodular producida por el crecimiento del parásito Dracunculus medinensis en la parte subcutánea de los tejidos de los mamíferos. Esta enfermedad se ha encontrado en África y Asia afectando a humanos, perros, gatos, caballos, ganado, entre otros animales. Una especie similar, Dracunculus insignis, es un parásito que causa dracunculiasis en perros, mapaches, zorros, mefítidos, entre otros, en Norteamérica.​ Dracúnculus medinensis es una lombriz muy larga y delgada.​ El parásito entra en un huésped por medio de la ingestión de agua estancada contaminada con copépodos (pequeños crustáceos) infestados con la larva de la lombriz de Guinea. Aproximadamente un año después, la enfermedad se llega a presentar con una sensación dolorosa de ardor cuando la lombriz forma una llaga, usualmente en alguna extremidad inferior.

Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo

Preguntas frecuentes sobre dracunculiasis

¿Qué síntomas tiene dracunculiasis?

Los síntomas documentados incluyen: vómito, mialgia, picor, fiebre, náusea, urticaria alérgica.

¿Qué tratamientos existen para dracunculiasis?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Tiabendazol. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo dracunculiasis o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)