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Enfermedad rara ORPHA 1429 · Actualizado: 2026-07-31

corea: síntomas, genes y tratamientos

grupo de trastornos neurológicos y mentales En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, corea tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 73 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Qué es corea

grupo de trastornos neurológicos y mentales. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 1429 y el código CIE-10 G25.525.5, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Genética y herencia de corea

La base genética de corea está asociada a los genes: NKX2-1. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de corea, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 G25.525.5 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de corea

Código Orphanet1429
CIE-10G25.525.5
OMIM118700 215450
MeSHD002819
Especialidadneurología
GenesNKX2-1

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes73% Síntomas68% Tratamientos66%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 73 de 542 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 68 de 542 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 66 de 542 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Vídeo: más información sobre corea

"Huntington's chorea symptoms" — Doctor Bello – Neurólogo Funcional (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.

Más información sobre corea

Corea o Chorea sancti viti (del latín Baile de San Vito) es un término usado para un grupo de trastornos neurológicos denominados disquinesia, caracterizados por movimientos involuntarios anormales​ de los pies y manos, vagamente comparables a bailar o tocar el piano. Se presenta por contracciones irregulares que no son repetitivas ni rítmicas, pero parecen fluir de un músculo al siguiente. La palabra corea proviene del griego "khoreia", una forma de baile, raíz del que se deriva, por ejemplo, la palabra coreografía. Incluye temblor cefálico segmentario.

Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo

Preguntas frecuentes sobre corea

¿Qué genes están asociados a corea?

Los genes asociados incluyen: NKX2-1. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cuál es el código CIE-10 de corea?

El código CIE-10 (ICD-10) es G25.525.5 y el código Orphanet es 1429.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo corea o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM