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Enfermedad rara ORPHA 70591 · Actualizado: 2026-10-26

Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (ORPHA:70591) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Principales síntomas de Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

Las personas con Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension pueden presentar síntomas como disnea, edema. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.

La lista completa de síntomas documentados incluye: disnea, edema.

Genética, Herencia y Riesgo de Recurrencia

El patrón de transmisión de Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension puede presentar heterogeneidad genética o deberse a mutaciones de novo (variantes que aparecen por primera vez en el paciente sin antecedentes familiares previos). La consulta de asesoramiento genético hospitalario es fundamental para determinar el riesgo de recurrencia en futuros embarazos.

Epidemiología y Estimación Poblacional en España

Al ser Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension una entidad nosológica de muy baja frecuencia, los registros epidemiológicos internacionales la sitúan en el grupo de enfermedades que afectan a menos de 5 de cada 10.000 habitantes en la Unión Europea. En España, el Registro Estatal de Enfermedades Raras del ISCIII centraliza los datos para estimar la incidencia autonómica y nacional.

Especialidades Médicas y Abordaje Multidisciplinar

El diagnóstico y manejo de Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension requiere habitualmente un equipo multidisciplinar coordinado por medicina interna, genética médica y las unidades de enfermedades minoritarias de los hospitales de tercer nivel.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

Código Orphanet70591
OMIM612862
Síntomasdisnea, edema

Datos en resumen

Síntomas 2 Genes 0 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes39% Síntomas95% Tratamientos90%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 39 de 3000 enfermedades
Síntomas documentados2Percentil 95 de 3000 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 90 de 3000 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

¿Qué síntomas tiene Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension?

Los síntomas documentados incluyen: disnea, edema.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Recursos Asistenciales y Red de Expertos en España

Para pacientes y familias en proceso diagnóstico o seguimiento de patologías de baja frecuencia como Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension, el Sistema Nacional de Salud (SNS) dispone de centros y protocolos de referencia:

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM