En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Síndrome de pterigium múltiple tiene 4 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 92 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
Las personas con Síndrome de pterigium múltiple pueden presentar síntomas como pterygium. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.
La lista completa de síntomas documentados incluye: pterygium.
La base genética de Síndrome de pterigium múltiple está asociada a los genes: CHRNA1, CHRND, CHRNG, MYH3. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.
Ante la sospecha de Síndrome de pterigium múltiple, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 2990 |
|---|---|
| OMIM | 265000 253290 178110 |
| MeSH | C537377 |
| Especialidad | dermatología |
| Síntomas | pterygium |
| Genes | CHRNA1, CHRND, CHRNG, MYH3 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 4 | Percentil 92 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 1 | Percentil 78 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 542 enfermedades |
"CUIDADO!! 👀 ¿Qué Puede Salir Mal con la Cirugía de Pterigion? ⚠️ (2024)" — Doctor Ojo (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
Los síntomas documentados incluyen: pterygium.
Los genes asociados incluyen: CHRNA1, CHRND, CHRNG, MYH3. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.