En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, síndrome de hiperestimulación ovárico tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 73 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
Las personas con síndrome de hiperestimulación ovárico pueden presentar síntomas como náusea, vómito. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.
La lista completa de síntomas documentados incluye: náusea, vómito.
La base genética de síndrome de hiperestimulación ovárico está asociada a los genes: FSHR. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para síndrome de hiperestimulación ovárico se encuentran: Ganirelix. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.
Ante la sospecha de síndrome de hiperestimulación ovárico, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 N98.1 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.
| Código Orphanet | 64739 |
|---|---|
| CIE-10 | N98.1 |
| OMIM | 608115 |
| MeSH | D016471 |
| Especialidad | ginecología |
| Síntomas | náusea, vómito |
| Genes | FSHR |
| Tratamientos | Ganirelix |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 1 | Percentil 73 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 2 | Percentil 82 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 1 | Percentil 77 de 542 enfermedades |
Los síntomas documentados incluyen: náusea, vómito.
Los genes asociados incluyen: FSHR. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Ganirelix. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
El código CIE-10 (ICD-10) es N98.1 y el código Orphanet es 64739.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.