En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, síndrome carcinoide tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 58 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
La base genética de Síndrome carcinoide está asociada a los genes: SDHD. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para Síndrome carcinoide se encuentran: Everolimus, Octreotida, Telotristat. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de Síndrome carcinoide, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 E34.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 100093 |
|---|---|
| CIE-10 | E34.0 |
| OMIM | 114900 |
| MeSH | D008303 |
| Especialidad | endocrinología |
| Genes | SDHD |
| Tratamientos | Everolimus, Octreotida, Telotristat |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 1 | Percentil 58 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 67 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 3 | Percentil 86 de 530 enfermedades |
Los genes asociados incluyen: SDHD. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Everolimus, Octreotida, Telotristat. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
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El código CIE-10 (ICD-10) es E34.0 y el código Orphanet es 100093.
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