En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, oculocutaneous albinism tiene 8 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 100 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
La base genética de Oculocutaneous albinism está asociada a los genes: DCT, TYR, SLC24A5, ABCC6, MC1R, TYRP1. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Ante la sospecha de Oculocutaneous albinism, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 55 |
|---|---|
| OMIM | 203100 |
| MeSH | D016115 |
| Especialidad | oftalmología, dermatología |
| Prevalencia | 5.00 por 100.000 |
| Genes | DCT, TYR, SLC24A5, ABCC6, MC1R, TYRP1, SLC45A2, C10orf11 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 8 | Percentil 100 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 67 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 530 enfermedades |
Los genes asociados incluyen: DCT, TYR, SLC24A5, ABCC6, MC1R. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
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