lesión cutánea Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para nevo de Becker, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
lesión cutánea. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 64755 y el código CIE-10 D22.5, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Ante la sospecha de nevo de Becker, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 D22.5 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.
| Código Orphanet | 64755 |
|---|---|
| CIE-10 | D22.5 |
| OMIM | 604919 |
| MeSH | C565735 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 22 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 68 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 542 enfermedades |
El nevo de Becker es una enfermedad que consiste en la existencia en la piel de una lesión pigmentada con bordes bien delimitados en la que frecuentemente crecen pelos y se clasifica técnicamente como un hamartoma hiperpigmentado. Puede localizarse en cualquier zona de la piel aunque lo más habitual es que esté situado en los hombros o el tórax. El nevo de Becker es una afección benigna que no precisa ningún tratamiento médico, salvo por motivos de estética.
Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo
El código CIE-10 (ICD-10) es D22.5 y el código Orphanet es 64755.
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