Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para gyrate atrophy of the choroid, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
Ante la sospecha de Gyrate atrophy of the choroid, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 414 |
|---|---|
| OMIM | 258870 |
| MeSH | D015799 |
| Especialidad | oftalmología, genética médica |
| Prevalencia | 0.100 por 100.000 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 21 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 67 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 530 enfermedades |
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