tipo de linfoma maligno En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, enfermedad de Hodgkin tiene 5 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 95 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
tipo de linfoma maligno. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 98293, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
La base genética de enfermedad de Hodgkin está asociada a los genes: IL13, PVT1, TCF3, EOMES, GATA3. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para enfermedad de Hodgkin se encuentran: doxorrubicina, Bleomicina, dacarbacina, Vinblastina. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.
Ante la sospecha de enfermedad de Hodgkin, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.
| Código Orphanet | 98293 |
|---|---|
| OMIM | 300221 236000 400021 |
| MeSH | D006689 |
| Especialidad | hematología |
| Genes | IL13, PVT1, TCF3, EOMES, GATA3 |
| Tratamientos | doxorrubicina, Bleomicina, dacarbacina, Vinblastina |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 5 | Percentil 95 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 68 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 4 | Percentil 89 de 542 enfermedades |
"Linfomas: Un cáncer oculto bajo síntomas comunes" — FUNDACIÓN ARTURO LÓPEZ PÉREZ (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
La enfermedad de Hodgkin (o morbo de Hodgkin, o linfogranulomatosis, con los acrónimos en idioma inglés HD: Hodgkin’s disease, o también HL: Hodgkin lymphoma) es un tipo de linfoma maligno. Fue reconocida por primera vez en 1832 por Thomas Hodgkin. Un estudio de la cirujana y oncóloga Vera Peters en 1950, cuando todavía se consideraba incurable, concluyó que en estados iniciales la enfermedad se podía combatir con la "radiación de campo extendido". Se desconoce la causa del linfoma de Hodgkin, siendo más común entre personas de 15 a 35 y de 50 a 70 años de edad. Se piensa que una infección pasada con el virus de Epstein-Barr (VEB) contribuye a su aparición en algunos casos. Las personas con infección por VIH están en mayor riesgo que la población general.
Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo
Los genes asociados incluyen: IL13, PVT1, TCF3, EOMES, GATA3. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: doxorrubicina, Bleomicina, dacarbacina, Vinblastina. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
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