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Enfermedad rara ORPHA 98293 · Actualizado: 2026-07-31

enfermedad de Hodgkin: síntomas, genes y tratamientos

tipo de linfoma maligno En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, enfermedad de Hodgkin tiene 5 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 95 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Qué es enfermedad de Hodgkin

tipo de linfoma maligno. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 98293, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Genética y herencia de enfermedad de Hodgkin

La base genética de enfermedad de Hodgkin está asociada a los genes: IL13, PVT1, TCF3, EOMES, GATA3. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para enfermedad de Hodgkin se encuentran: doxorrubicina, Bleomicina, dacarbacina, Vinblastina. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de enfermedad de Hodgkin, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de enfermedad de Hodgkin

Código Orphanet98293
OMIM300221 236000 400021
MeSHD006689
Especialidadhematología
GenesIL13, PVT1, TCF3, EOMES, GATA3
Tratamientosdoxorrubicina, Bleomicina, dacarbacina, Vinblastina

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 5 Tratamientos 4

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes95% Síntomas68% Tratamientos89%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados5Percentil 95 de 542 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 68 de 542 enfermedades
Tratamientos documentados4Percentil 89 de 542 enfermedades

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Vídeo: más información sobre enfermedad de Hodgkin

"Linfomas: Un cáncer oculto bajo síntomas comunes" — FUNDACIÓN ARTURO LÓPEZ PÉREZ (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.

Más información sobre enfermedad de Hodgkin

La enfermedad de Hodgkin (o morbo de Hodgkin, o linfogranulomatosis,​ con los acrónimos en idioma inglés HD: Hodgkin’s disease, o también HL: Hodgkin lymphoma) es un tipo de linfoma maligno.​ Fue reconocida por primera vez en 1832 por Thomas Hodgkin.​​ Un estudio de la cirujana y oncóloga Vera Peters en 1950, cuando todavía se consideraba incurable, concluyó que en estados iniciales la enfermedad se podía combatir con la "radiación de campo extendido".​​ Se desconoce la causa del linfoma de Hodgkin,​ siendo más común entre personas de 15 a 35 y de 50 a 70 años​ de edad. Se piensa que una infección pasada con el virus de Epstein-Barr (VEB) contribuye a su aparición en algunos casos.​ Las personas con infección por VIH están en mayor riesgo que la población general.​

Texto cedido por Wikipedia en español (CC BY-SA). Ver artículo completo

Preguntas frecuentes sobre enfermedad de Hodgkin

¿Qué genes están asociados a enfermedad de Hodgkin?

Los genes asociados incluyen: IL13, PVT1, TCF3, EOMES, GATA3. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Qué tratamientos existen para enfermedad de Hodgkin?

Entre las opciones documentadas se encuentran: doxorrubicina, Bleomicina, dacarbacina, Vinblastina. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo enfermedad de Hodgkin o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es) · OMIM