cáncer en cualquier parte del estómago En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, cáncer de estómago tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 58 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
cáncer en cualquier parte del estómago. En España, Cáncer de estómago cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.
Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 63443, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
La base genética de Cáncer de estómago está asociada a los genes: LRFN2. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para Cáncer de estómago se encuentran: Metotrexato, 5-Fluorouracilo, ifosfamida, Irinotecán, Cisplatino, Docetaxel. Cada caso requiere un plan de tratamiento diseñado por especialistas, que integra fármacos, apoyo clínico y terapia complementaria.
Ante la sospecha de Cáncer de estómago, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 63443 |
|---|---|
| OMIM | 137215 613659 |
| Especialidad | oncología |
| Prevalencia | 30.0 por 100.000 |
| Genes | LRFN2 |
| Tratamientos | Metotrexato, 5-Fluorouracilo, ifosfamida, Irinotecán, Cisplatino, Docetaxel, Floxuridina |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 1 | Percentil 58 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 67 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 7 | Percentil 94 de 530 enfermedades |
Los genes asociados incluyen: LRFN2. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Metotrexato, 5-Fluorouracilo, ifosfamida, Irinotecán, Cisplatino. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
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