En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 83 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
Las personas con 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency pueden presentar síntomas como vómito, diarrea. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.
La lista completa de síntomas documentados incluye: vómito, diarrea.
La base genética de 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency está asociada a los genes: MCCC1. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. En España, programas como SpainUDP del ISCIII ofrecen estudios genéticos gratuitos para casos sin diagnosticar.
Ante la sospecha de 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.
| Código Orphanet | 6 |
|---|---|
| OMIM | 210200 |
| MeSH | C535308 |
| Síntomas | vómito, diarrea |
| Genes | MCCC1 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 1 | Percentil 83 de 300 enfermedades |
| Síntomas documentados | 2 | Percentil 90 de 300 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 300 enfermedades |
"MCAD" — X-Plain Patient Education (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
Los síntomas documentados incluyen: vómito, diarrea.
Los genes asociados incluyen: MCCC1. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.