tipo de cáncer que afecta a ganglios linfáticos En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, linfoma no Hodgkin tiene 8 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 100 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
tipo de cáncer que afecta a ganglios linfáticos. En España, Linfoma no Hodgkin cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.
Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 547 y el código CIE-10 C85.9, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
La base genética de Linfoma no Hodgkin está asociada a los genes: TP53, BRCA1, BCL2, PRF1, ATM, CTLA4. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.
Entre las opciones terapéuticas documentadas para Linfoma no Hodgkin se encuentran: Citarabina, doxorrubicina, vincristina, Carboplatino, Metotrexato, Ofatumumab. La estrategia terapéutica se personaliza en cada paciente, combinando medicación, seguimiento especializado y rehabilitación.
Ante la sospecha de Linfoma no Hodgkin, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 C85.9 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 547 |
|---|---|
| CIE-10 | C85.9 |
| OMIM | 605027 |
| MeSH | D008228 |
| Especialidad | hematología, oncología |
| Prevalencia | 30.0 por 100.000 |
| Genes | TP53, BRCA1, BCL2, PRF1, ATM, CTLA4, TYK2, STAT3 |
| Tratamientos | Citarabina, doxorrubicina, vincristina, Carboplatino, Metotrexato, Ofatumumab, dexametasona, CHOP |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 8 | Percentil 100 de 530 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 67 de 530 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 8 | Percentil 100 de 530 enfermedades |
Los genes asociados incluyen: TP53, BRCA1, BCL2, PRF1, ATM. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
Entre las opciones documentadas se encuentran: Citarabina, doxorrubicina, vincristina, Carboplatino, Metotrexato. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.
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El código CIE-10 (ICD-10) es C85.9 y el código Orphanet es 547.
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