Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para juvenile myoclonic epilepsy, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
Ante la sospecha de juvenile myoclonic epilepsy, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 307 |
|---|---|
| OMIM | 254770 |
| MeSH | D020190 |
| Especialidad | neurología |
| Prevalencia | 40.0 por 100.000 |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 31 de 300 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 80 de 300 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 300 enfermedades |
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.