afección del oído interno Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para enfermedad de Ménière, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
afección del oído interno. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 45360, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con enfermedad de Ménière pueden presentar síntomas como tinnitus, pérdida de audición, vértigo. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.
La lista completa de síntomas documentados incluye: tinnitus, pérdida de audición, vértigo.
Ante la sospecha de enfermedad de Ménière, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.
| Código Orphanet | 45360 |
|---|---|
| OMIM | 156000 |
| MeSH | D008575 |
| Especialidad | logopedia, otorrinolaringología |
| Prevalencia | 190 por 100.000 |
| Síntomas | tinnitus, pérdida de audición, vértigo |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 22 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 3 | Percentil 85 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 542 enfermedades |
"Ménière's disease: causes, symptoms, treatment" — Top Doctors LATAM (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
Los síntomas documentados incluyen: tinnitus, pérdida de audición, vértigo.
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