condición médica Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Síndrome del ojo de gato, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
condición médica. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 195 y el código CIE-10 Q92.8, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Ante la sospecha de Síndrome del ojo de gato, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 Q92.8 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 195 |
|---|---|
| CIE-10 | Q92.8 |
| OMIM | 115470 |
| MeSH | C535918 |
| Especialidad | genética médica |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 31 de 300 enfermedades |
| Síntomas documentados | 0 | Percentil 80 de 300 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 300 enfermedades |
"All about Gout: symptoms, treatment, and causes of this disease" — Hacia un Nuevo Estilo de Vida (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
El código CIE-10 (ICD-10) es Q92.8 y el código Orphanet es 195.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.