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Enfermedad rara ORPHA 2924 · Actualizado: 2026-07-31

polycystic liver disease: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, polycystic liver disease tiene 2 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 84 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Principales síntomas de polycystic liver disease

Las personas con polycystic liver disease pueden presentar síntomas como hepatic cyst. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.

La lista completa de síntomas documentados incluye: hepatic cyst.

Genética y herencia de polycystic liver disease

La base genética de polycystic liver disease está asociada a los genes: PRKCSH, SEC63. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de polycystic liver disease, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 Q44.6 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.

Datos de polycystic liver disease

Código Orphanet2924
CIE-10Q44.6
OMIM174050
MeSHC536330
Síntomashepatic cyst
GenesPRKCSH, SEC63

Datos en resumen

Síntomas 1 Genes 2 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes84% Síntomas78% Tratamientos66%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados2Percentil 84 de 542 enfermedades
Síntomas documentados1Percentil 78 de 542 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 66 de 542 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre polycystic liver disease

¿Qué síntomas tiene polycystic liver disease?

Los síntomas documentados incluyen: hepatic cyst.

¿Qué genes están asociados a polycystic liver disease?

Los genes asociados incluyen: PRKCSH, SEC63. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cuál es el código CIE-10 de polycystic liver disease?

El código CIE-10 (ICD-10) es Q44.6 y el código Orphanet es 2924.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo polycystic liver disease o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM