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Enfermedad rara ORPHA 2712 · Actualizado: 2026-10-26

Oculo-facial-cardio-dental syndrome (CIE-10 Q87.8 · ORPHA:2712) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, oculo-facial-cardio-dental syndrome tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 58 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.

Genética y herencia de Oculo-facial-cardio-dental syndrome

La base genética de Oculo-facial-cardio-dental syndrome está asociada a los genes: BCOR. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. Para casos sin diagnóstico, SpainUDP (ISCIII) facilita el acceso a estudios genéticos en nuestro país.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Oculo-facial-cardio-dental syndrome, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 Q87.8 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Oculo-facial-cardio-dental syndrome

Código Orphanet2712
CIE-10Q87.8
OMIM300166
MeSHC537465
Especialidadgenética médica
GenesBCOR

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 1 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes58% Síntomas67% Tratamientos66%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados1Percentil 58 de 530 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 67 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 66 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Oculo-facial-cardio-dental syndrome

¿Qué genes están asociados a oculo-facial-cardio-dental syndrome?

Los genes asociados incluyen: BCOR. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho oculo-facial-cardio-dental syndrome o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de oculo-facial-cardio-dental syndrome?

El código CIE-10 (ICD-10) es Q87.8 y el código Orphanet es 2712.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo oculo-facial-cardio-dental syndrome o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · OMIM