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Enfermedad rara ORPHA 294 · Actualizado: 2026-10-26

Infección congénita por citomegalovirus (CIE-10 P35.1 · ORPHA:294) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

transmisión de madre a hijo del citomegalovirus durante el periodo prenatal Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Infección congénita por citomegalovirus, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Infección congénita por citomegalovirus

transmisión de madre a hijo del citomegalovirus durante el periodo prenatal. En España, Infección congénita por citomegalovirus cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 294 y el código CIE-10 P35.1, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de Infección congénita por citomegalovirus

Las personas con Infección congénita por citomegalovirus pueden presentar síntomas como convulsión, hepatomegalia, exantema. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.

La lista completa de síntomas documentados incluye: convulsión, hepatomegalia, exantema.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Infección congénita por citomegalovirus, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 P35.1 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.

Datos de Infección congénita por citomegalovirus

Código Orphanet294
CIE-10P35.1
Especialidadpediatría
Prevalencia30.0 por 100.000
Síntomasconvulsión, hepatomegalia, exantema

Datos en resumen

Síntomas 3 Genes 0 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas84% Tratamientos66%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados3Percentil 84 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 66 de 530 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Preguntas frecuentes sobre Infección congénita por citomegalovirus

¿Qué síntomas tiene Infección congénita por citomegalovirus?

Los síntomas documentados incluyen: convulsión, hepatomegalia, exantema.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho Infección congénita por citomegalovirus o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Cuál es el código CIE-10 de Infección congénita por citomegalovirus?

El código CIE-10 (ICD-10) es P35.1 y el código Orphanet es 294.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo Infección congénita por citomegalovirus o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)