transmisión de madre a hijo del citomegalovirus durante el periodo prenatal Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para Infección congénita por citomegalovirus, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.
transmisión de madre a hijo del citomegalovirus durante el periodo prenatal. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 294 y el código CIE-10 P35.1, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.
Las personas con Infección congénita por citomegalovirus pueden presentar síntomas como convulsión, hepatomegalia, exantema. Como en otras patologías poco frecuentes, la expresión de los síntomas difiere según la persona afectada.
La lista completa de síntomas documentados incluye: convulsión, hepatomegalia, exantema.
Ante la sospecha de Infección congénita por citomegalovirus, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 P35.1 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. El sistema sanitario español dispone de unidades de referencia y registros de enfermedades raras que ayudan a encauzar cada caso. En SINDIAGNÓSTICO estamos a tu lado durante todo el proceso.
| Código Orphanet | 294 |
|---|---|
| CIE-10 | P35.1 |
| Especialidad | pediatría |
| Síntomas | convulsión, hepatomegalia, exantema |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 0 | Percentil 31 de 300 enfermedades |
| Síntomas documentados | 3 | Percentil 92 de 300 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 86 de 300 enfermedades |
"Citomegalovirus congénito: ¿Qué hay de nuevo? - Dra. Paola Pérez" — ASOCIACIÓN COLOMBIANA DE INFECTOLOGÍA ACIN (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.
Los síntomas documentados incluyen: convulsión, hepatomegalia, exantema.
El código CIE-10 (ICD-10) es P35.1 y el código Orphanet es 294.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.