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Enfermedad rara ORPHA 76 · Actualizado: 2026-10-26

Estrongiloidiasis (ORPHA:76) [2026]: síntomas, genes y tratamientos

parasitosis intestinal Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para estrongiloidiasis, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es Estrongiloidiasis

parasitosis intestinal. En España, Estrongiloidiasis cuenta con seguimiento especializado a través de la red asistencial de referencia CSUR y comités clínicos del SNS.

Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 76, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de Estrongiloidiasis

Las personas con Estrongiloidiasis pueden presentar síntomas como cefalea, urticaria, conjuntivitis, tos, bronquitis y otros signos que varían según la persona y la fase de la enfermedad. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.

La lista completa de síntomas documentados incluye: cefalea, urticaria, conjuntivitis, tos, bronquitis, picor, mialgia, sepsis, dolor abdominal, miocarditis, náusea, fiebre.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para Estrongiloidiasis se encuentran: ivermectina, Mebendazol, Albendazol, Tiabendazol. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de Estrongiloidiasis, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de Estrongiloidiasis

Código Orphanet76
MeSHD013322
Especialidadinfectología, helmintólogo
Síntomascefalea, urticaria, conjuntivitis, tos, bronquitis, picor, mialgia, sepsis, dolor abdominal, miocarditis, náusea, fiebre
Tratamientosivermectina, Mebendazol, Albendazol, Tiabendazol

Datos en resumen

Síntomas 12 Genes 0 Tratamientos 4

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes21% Síntomas100% Tratamientos88%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 21 de 530 enfermedades
Síntomas documentados12Percentil 100 de 530 enfermedades
Tratamientos documentados4Percentil 88 de 530 enfermedades

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Preguntas frecuentes sobre Estrongiloidiasis

¿Qué síntomas tiene estrongiloidiasis?

Los síntomas documentados incluyen: cefalea, urticaria, conjuntivitis, tos, bronquitis, picor.

¿Qué tratamientos existen para estrongiloidiasis?

Entre las opciones documentadas se encuentran: ivermectina, Mebendazol, Albendazol, Tiabendazol. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Cómo solicitar orientación gratuita o apoyo si sospecho estrongiloidiasis o no tengo diagnóstico?

Puedes solicitar orientación asistencial gratuita y asociarte en https://sindiagnostico.org/asociarse/. En SINDIAGNÓSTICO conectamos casos complejos con especialistas y unidades de referencia CSUR en España. Consulta también los pasos del SNS en https://sindiagnostico.org/guia-del-paciente/.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo estrongiloidiasis o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)