← Enfermedades
Enfermedad rara ORPHA 76 · Actualizado: 2026-07-31

estrongiloidiasis: síntomas, genes y tratamientos

parasitosis intestinal Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para estrongiloidiasis, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es estrongiloidiasis

parasitosis intestinal. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 76, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Principales síntomas de estrongiloidiasis

Las personas con estrongiloidiasis pueden presentar síntomas como cefalea, conjuntivitis, miocarditis, náusea, tos y otros signos que varían según la persona y la fase de la enfermedad. La presentación clínica es heterogénea, por lo que el diagnóstico diferencial requiere evaluación por especialistas.

La lista completa de síntomas documentados incluye: cefalea, conjuntivitis, miocarditis, náusea, tos, bronquitis, urticaria, sepsis, dolor abdominal, mialgia, picor, fiebre.

Tratamientos documentados

Entre las opciones terapéuticas documentadas para estrongiloidiasis se encuentran: Tiabendazol, Albendazol, Mebendazol. El manejo debe ser individualizado por un equipo médico especializado y puede combinar fármacos, terapia de soporte y rehabilitación.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de estrongiloidiasis, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de estrongiloidiasis

Código Orphanet76
MeSHD013322
Especialidadinfectología, helmintólogo
Síntomascefalea, conjuntivitis, miocarditis, náusea, tos, bronquitis, urticaria, sepsis, dolor abdominal, mialgia, picor, fiebre
TratamientosTiabendazol, Albendazol, Mebendazol

Datos en resumen

Síntomas 12 Genes 0 Tratamientos 3

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes31% Síntomas100% Tratamientos96%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 31 de 300 enfermedades
Síntomas documentados12Percentil 100 de 300 enfermedades
Tratamientos documentados3Percentil 96 de 300 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Vídeo: más información sobre estrongiloidiasis

"Tapeworms and Intestinal Parasites - Everything You Need to Know - Diseases #34" — Doctor Daniel González (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.

Preguntas frecuentes sobre estrongiloidiasis

¿Qué síntomas tiene estrongiloidiasis?

Los síntomas documentados incluyen: cefalea, conjuntivitis, miocarditis, náusea, tos, bronquitis.

¿Qué tratamientos existen para estrongiloidiasis?

Entre las opciones documentadas se encuentran: Tiabendazol, Albendazol, Mebendazol. El tratamiento debe ser individualizado por un especialista.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo estrongiloidiasis o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)