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Enfermedad rara ORPHA 227 · Actualizado: 2026-07-31

difalia: síntomas, genes y tratamientos

condición médica genital anormal Aunque no hay genes documentados en nuestra base de datos para difalia, los estudios genéticos pueden seguir siendo útiles en el proceso diagnóstico.

Qué es difalia

condición médica genital anormal. Se trata de una enfermedad poco frecuente catalogada con el código Orphanet 227 y el código CIE-10 Q55.6, lo que la incluye en el grupo de patologías que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas en Europa.

Proceso diagnóstico en España

Ante la sospecha de difalia, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 Q55.6 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. España cuenta con Unidades de Referencia (CSUR) y el Registro de Pacientes de Enfermedades Raras del ISCIII, que pueden ayudar a orientar el itinerario. Si llevas tiempo sin respuesta, en SINDIAGNÓSTICO te orientamos en cada paso.

Datos de difalia

Código Orphanet227
CIE-10Q55.6

Datos en resumen

Síntomas 0 Genes 0 Tratamientos 0

Comparativa con otras enfermedades raras

Genes31% Síntomas80% Tratamientos86%

DatoEn esta enfermedadContexto
Genes documentados0Percentil 31 de 300 enfermedades
Síntomas documentados0Percentil 80 de 300 enfermedades
Tratamientos documentados0Percentil 86 de 300 enfermedades

¿Sin diagnóstico? Si tú o un familiar presentan síntomas sin explicación, en SINDIAGNÓSTICO te acompañamos en la búsqueda. Únete a la asociación · Revista · Servicios

Vídeo: más información sobre difalia

"CIRUGÍA DE CAMBIO DE SEXO - CONOCE EL PROCEDIMIENTO" — Fundamentos Medicina y Enfermería (YouTube). El contenido es responsabilidad de su autor original.

Preguntas frecuentes sobre difalia

¿Cuál es el código CIE-10 de difalia?

El código CIE-10 (ICD-10) es Q55.6 y el código Orphanet es 227.

¿Dónde puedo encontrar ayuda si tengo difalia o síntomas sin diagnosticar?

En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.

Fuentes y más información

Ficha Orphanet · Wikipedia (es)