En la base de datos de enfermedades raras que mantenemos en SINDIAGNÓSTICO, Carey Fineman Ziter syndrome tiene 1 gen(es) asociado(s) documentados, lo que la sitúa en el percentil 73 de las enfermedades con más evidencia genética registrada.
Las personas con Carey Fineman Ziter syndrome pueden presentar síntomas como ptosis palpebral. Los signos pueden variar de intensidad entre personas, y su evolución depende de cada caso clínico.
La lista completa de síntomas documentados incluye: ptosis palpebral.
La base genética de Carey Fineman Ziter syndrome está asociada a los genes: TMEM8C. Un estudio genético dirigido puede confirmar el diagnóstico molecular y orientar el consejo genético familiar. El ISCIII, a través de SpainUDP, coordina estudios genéticos gratuitos para pacientes sin diagnóstico en España.
Ante la sospecha de Carey Fineman Ziter syndrome, el proceso diagnóstico suele incluir historia clínica detallada, exploración por especialistas, pruebas complementarias y, cuando está indicado, estudio genético. El código CIE-10 Q87.0 se usa en los sistemas de salud españoles para codificar el diagnóstico. Las Unidades de Experiencia CSUR y el registro estatal del ISCIII son recursos que pueden acelerar el itinerario diagnóstico. Desde SINDIAGNÓSTICO acompañamos a quien sigue sin respuesta.
| Código Orphanet | 1358 |
|---|---|
| CIE-10 | Q87.0 |
| OMIM | 254940 |
| MeSH | C536102 |
| Especialidad | genética médica |
| Síntomas | ptosis palpebral |
| Genes | TMEM8C |
| Dato | En esta enfermedad | Contexto |
|---|---|---|
| Genes documentados | 1 | Percentil 73 de 542 enfermedades |
| Síntomas documentados | 1 | Percentil 78 de 542 enfermedades |
| Tratamientos documentados | 0 | Percentil 66 de 542 enfermedades |
Los síntomas documentados incluyen: ptosis palpebral.
Los genes asociados incluyen: TMEM8C. Un estudio genético puede ayudar a confirmar el diagnóstico.
El código CIE-10 (ICD-10) es Q87.0 y el código Orphanet es 1358.
En SINDIAGNÓSTICO acompañamos a personas con enfermedades raras y síndromes sin diagnóstico en España. Visita sindiagnostico.org para recursos, unidades de referencia y comunidad.