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      <news:title>SpainUDP: trece años descifrando el laberinto de las enfermedades raras</news:title>
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      <news:title>Terapias génicas: avances en el tratamiento de patologías poco frecuentes</news:title>
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      <news:title>Cribado neonatal ampliado en España: equidad y detección precoz en 2026</news:title>
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      <news:title>Unidades CSUR de enfermedades raras: cómo acceder y criterios del SNS</news:title>
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      <news:title>Inteligencia artificial y fenotipado digital en el diagnóstico de enfermedades raras</news:title>
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      <news:title>El papel de las asociaciones de pacientes sin diagnóstico en la investigación biomédica</news:title>
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      <news:title>Guía de valoración de discapacidad y dependencia en patologías ultrarraras</news:title>
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      <news:title>Secuenciación de exoma clínico completo (WES) y genoma (WGS) en el SNS</news:title>
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      <news:title>Enfermedad rara: guía para familias en el proceso diagnóstico</news:title>
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      <news:title>Reanálisis bioinformático periódico: segundas oportunidades diagnósticas</news:title>
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      <news:title>Comités multidisciplinares hospitalarios para pacientes sin diagnóstico</news:title>
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      <news:title>Redes Europeas de Referencia (ERN): acceso transfronterizo a expertos clínicos</news:title>
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      <news:title>Guía Asistencial del Paciente Sin Diagnóstico en España 2026</news:title>
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